夏派森生物部门拥有专业的研究团队，配备细胞培养实验室、生化与分子生物实验室及专业的生物学仪器设施，在分子生物学、细胞生物学、药理学评价等领域具有丰富的实践经验，专注于为药物研发提供体外生物活性评价及作用机制研究等技术服务，已成功构建多种针对不同药物靶点的酶水平、细胞水平等体外筛选技术平台；同时可根据客户需求定制或共同开发各种体外实验模型，帮助客户节约开发成本，推动项目高效、顺利地运行。...查看详情 »
夏派森药理学技术团队人员拥有多年实验动物模型构建及药物体内药效学评价研究经验，曾服务于国内外各研究中心、制药企业及技术服务公司。我们紧跟新药研发前沿动态，不断拓展各种药效学动物实验平台，目前我们的服务涵盖了肿瘤、糖尿病及并发症、脂肪肝、胆汁淤积、疼痛、麻醉等领域，实验动物包括大小鼠、兔、豚鼠、犬、猴、小型猪等，拥有成熟的实验动物模型与评价经验；同时可根据客户的需求建立或共同开发各种疾病动物模型用于临床前药效评价。...查看详情 »
夏派森DMPK部门由生物分析(BA)、体外药代动力学(in vitro ADME)及体内药代动力学(in vivo PK)三部分组成，配备了符合生物分析流程的工作场地、专业的LC/MS/MS及相关试验设备、Phenix Winnolin软件，团队技术人员拥有多年新药临床前开发、DMPK评价及注册申报经验。我们注重于研究的科学性和严谨性，同时致力于将DMPK评价结果与药效学、毒理学试验结果有机结合，有效地运用于并指导具体的药物研发项目中。目前已构建了多种体外DMPK评价模型，并可开展大小鼠、犬、猴等多种属动物体内PK试验；同时可根据客户需求和项目实际情况制订合理、高效的DMPK评价策略，提供高性价比的药代动力学评价服务。更全面的体外评价模型正在建设中。...查看详情 »
夏派森配备了符合要求的SPF动物房、样品管理单元等设施及相关实验检测设备，团队人员拥有几十个新药项目临床前安全性评价及项目管理的实战经验，可提供高效、高质量的、灵活周到的安全性评价技术服务。目前可开展的评价内容包括细胞毒性试验，啮齿类、非啮齿类动物的非GLP急性毒性及长期毒性试验，特殊毒性试验等；同时可根据客户需求和项目情况制订合理、高效的安全性评价策略，提供高性价比的安全性评价服务。...查看详情 »
夏派森可提供集生物活性筛选、药效学评价、药代动力学评价和安全性评价为一体的一站式医药研发外包服务，可根据客户需求量身定制项目解决方案，以高效全面的项目管理、各环节的快速衔接和更优惠的价格，保障客户快速筛选出具有开发价值的候选化合物。 我们的团队成员具有多年创新药、仿制药CFDA、FDA等临床前项目开发和申报经验，先后负责/参与过肿瘤、糖尿病、免疫性疾病、麻醉、血液系统等多个领域创新药的临床前开发/项目管理工作，深入了解中国、澳洲、美国等法规政策环境及IND申报的技术要求，可以为客户提供国内外IND申报的技术咨询及项目管理服务。...查看详情 »
